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Sector - Electromedicina

Manufactura electrónica EMS de máxima criticidad para equipos de tratamiento activo y control electromédico invasivo.

Electrónica de Alta Confiabilidad para Tratamiento Activo

Soportamos la fabricación de hardware de alta complejidad para ventiladores mecánicos, bombas de infusión críticas, equipos de diálisis y sistemas de terapia láser/RF, donde el correcto funcionamiento del circuito determina la seguridad directa del paciente.

Manufactura EMS de placas de circuito para sistemas de terapia electromédica
Grado Médico Clase III
Tolerancia cero ante fallos latentes

Precisión en actuadores y entrega controlada de energía

A diferencia de los equipos de diagnóstico, los dispositivos de terapia interactúan activamente con el cuerpo del paciente aplicando energía (impulsos eléctricos, calor, láser, radiación) o administrando sustancias críticas de forma mecánica. El ensamblaje electrónico para este subsector exige un control absoluto sobre las etapas de potencia y la calibración de los bucles de retroalimentación en lazo cerrado.

En Autel fabricamos tarjetas de control de alta densidad que gestionan motores paso a paso de ultra precisión (en bombas de infusión y sistemas de diálisis) o que disparan módulos de conmutación rápida para generadores de ondas terapéuticas. Implementamos perfiles de soldadura específicos y pastas de soldar de alta fiabilidad para asegurar que las conexiones eléctricas soporten la fatiga térmica y mecánica sin derivaciones en la corriente ni degradación de los componentes.

Arquitecturas Redundantes "Fail-Safe": Procesamos hardware complejo con topologías multi-núcleo o procesadores espejo que monitorizan constantemente los parámetros de salida del tratamiento, bloqueando de inmediato cualquier anomalía antes de que afecte al paciente.

Mitigación de riesgos y normas particulares (IEC 60601-2)

Los dispositivos de terapia están catalogados mayoritariamente como equipos de Clase IIb y Clase III bajo las regulaciones sanitarias mundiales. Esto implica que la planta de fabricación debe ser capaz de replicar el producto con un nivel de homogeneidad absoluto, sometiendo cada placa a inspecciones estructurales exhaustivas mediante Rayos X (AXI) para descartar burbujas de aire (*voids*) internas en los planos térmicos de los chips de control.

Nuestras líneas de producción están adaptadas para cumplir con los requisitos específicos de las normas particulares **IEC 60601-2-XX** (aplicables a ventiladores pulmonares, desfibriladores o incubadoras). Esto incluye la aplicación automatizada de recubrimientos dieléctricos (*Conformal Coating*) de grado médico para aislar físicamente los circuitos de posibles fugas de líquidos fisiológicos o soluciones salinas, garantizando un funcionamiento continuo ininterrumpido.

Capacidades Industriales Específicas

  • Fabricación Certificada bajo ISO 13485: Trazabilidad ininterrumpida y gestión avanzada del riesgo en planta para cumplir con las auditorías de organismos notificados.
  • Inspección Estructural por Rayos X (AXI): Verificación automatizada al 100% de los encapsulados tipo BGA y QFN encargados de la lógica de control del soporte vital.
  • Calibración e Integración Funcional Avanzada: Test funcionales a medida (FCT) que simulan el comportamiento del hardware frente a cargas neumáticas o hidráulicas reales.
  • Barnizado Conformado y Potting de Seguridad: Recubrimiento automatizado selectivo para blindar la electrónica contra la humedad, la corrosión y los fluidos hospitalarios.
  • Trazabilidad Unitaria Avanzada (DHR): Registro digital completo que asocia de forma inalterable el número de serie de la placa con los resultados de pruebas y lotes de componentes utilizados.
  • Ensayos de Rigidez Dieléctrica en Línea: Pruebas de sobretensión controlada para validar las barreras físicas de aislamiento exigidas para el contacto directo con humanos.
ISO 9001:2015
ISO 13485
IPC Member
Compliance RoHS
Compliance RoHS
ISO 9001:2015
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